人乳头瘤病毒16型L1蛋白(HPV16 L1 protein)elisa试剂盒
2023-02-15
产品详情
- 产地 上海
- 价格：1200
- 产品名称人乳头瘤病毒16型L1蛋白(HPV16 L1 protein)elisa试剂盒
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- 简介
人乳头瘤病毒16型L1蛋白(HPV16 L1 protein)elisa试剂盒
货号：SPS-14461
英文代号：HPV16 L1 protein elisa试剂盒
1.试剂盒保存:2-8C。
2.有效期:6 个月
自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，下面盘点ELISA测定操作技术要求如下：
1、加样量的准确与否，直接影响抗原抗体结合物的浓度，直至最后显色的深浅。吸嘴插入血清不可太深，若插入太深，吸嘴外壁可能粘连太多血清，轻微的抖动动即可将吸咀外壁的血清溅入其它包被孔中，造成交叉污染。加样时应尽可能的垂直加样，并加在包被孔的底部，不可加在孔的上部。标本量大时，可考虑使用排枪加试剂，可提高速度，但使用排枪时应注意吸嘴一定要装好，不可松动，否则会影响加样量的准确度。加样时保持显色剂不外流，显色剂应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
2、加样时间间隔对结果也有一定的影响，在竞争法试验中，理论上应该是标本与酶标抗体混合后同时加入反应孔，若标本先于酶标抗体加入反应孔，则标本会先与包被抗体进行反应，造成特假阳性。若是有干扰物质存在时表现明显，在公平条件下，干扰物质与包被抗体的结合能力会低于标本，而在非公平条件下，干扰物质会优先与包被抗体进行结合，出现假阳性。做HBcAb项目时，若标本与酶加样时间间隔太长，会引起吸光度的趋势性变化，会造成吸光度的降低。特别是针对临界值标本，出现假阳性。
公司介绍：
上海赛培森生物科技有限公司，公司目前主营·elisa试剂盒·PCR试剂盒·生化试剂·分子生物学试剂及试剂盒·各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。我们的企业文化是为科研事业贡献绵薄之力!公司的核心价值是诚信为本，为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床及其他非科研用途！
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