小鼠核受体相互作用蛋白2(NRIP2)elisa试剂盒
货号：SPS-21300
英文代号：β-GLU elisa试剂盒
1.试剂盒保存:2-8C。
2.有效期:6 个月
elisa检测试剂盒实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)100uL，37°C孵育1小时;
3.吸弃，加检测溶液A100uL，37°C孵育1小时;
4.洗板3次;
5.加检测溶液B100uL，37°C孵育30分钟;
6.洗板5次;
7.加TMB底物90uL，37C孵育10-20分钟;
8.加终止液50uL，立即450nm读数。 elisa检测试剂盒注意事项:
1试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2，浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温
助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品fl*孔的OD值)，请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请后乘以稀释倍数(x5xn)。
5封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7，严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶
标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如以说明书有异，以说明书为准
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，下面盘点ELISA测定操作技术要求如下：
1、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
2、手动洗板时，加洗液要快速，没有多道移液器可以使用洗瓶。洗液应新鲜配制，以免被其他试剂污染，或染菌。加好洗液后浸泡 30s-1min。甩板倒液要迅速干脆。倒液后在吸水纸上拍板，选用无粉尘和碎屑的吸水纸。需要用力拍板，使孔内没有可见液体挂壁；但也不能太重，不能让样品干太久。酶标板拍干后立即做后续的加液。
3、用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完版后在吸水纸（选择干净，无尘的吸水材料）上轻轻拍干。若血清中的纤维蛋白或洗涤液中有结晶，将堵塞洗板机针孔，造成全堵或半堵状态，以致使未结合的酶标记物不能*洗脱，而使最后底物显色时加深，造成假阳性或花板。废液瓶装满后应及时清空，以防止废液回流对管道的污染，而使洗涤不*，造成花板。洗板结束后应用蒸馏水*清洗管道，以防止废液在管道中的残留。洗涤次数及加液量不可*按照试剂说明书设定，应根据本实验室的实际情况来设定，开展新项目前，应做好验证工作，根据洗涤的效果来决定洗涤的次数和加液量。同时应根据仪器维护保养程序，定期对洗板机进行维护保养。
公司介绍：
上海赛培森生物科技有限公司，公司目前主营·elisa试剂盒·PCR试剂盒·生化试剂·分子生物学试剂及试剂盒·各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。我们的企业文化是为科研事业贡献绵薄之力!公司的核心价值是诚信为本，为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床及其他非科研用途！
人CD14分子(CD14)elisa试剂盒
人CD15分子(CD15)elisa试剂盒
人CD16分子(CD16)elisa试剂盒
人SAX1蛋白(SAX1)elisa试剂盒
小鼠核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)elisa试剂盒
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